Alles voor uw
trouwe springende viervoeter
van chippen
tot verzorging

Cystenieren of PKD (polycystic kidney disease) is een autosomaal dominant erfelijke aandoening die voorkomt bij de gedomesticeerde kat.

Incidentie

PKD is de meest voorkomende erfelijke aandoening bij de kat. Het probleem komt voornamelijk voor bij Perzen en zijn dochterras Exotic en bij kattenrassen waar perzen zijn ingefokt, maar komt ook voor bij rasloze dieren en andere kattenrassen. Rond 38% van alle perzen en 6% van de totale kattenpopulatie is aangedaan. [1] [2]

Etiologie

PKD of ADPKD (Autosomal dominant polycystic kidney disease) wordt bij katten door een  mutatie in het PKD1 gen veroorzaakt. De oorsprong van de ziekte ligt bij de perzen, mede door hun populariteit en het infokken van perzen in diverse andere kattenrassen is het een veel voorkomende aandoening geworden. [2] Een correlatie tussen vachtkleuren, het voorkomen van PKD en progressieve retina-atrofie werd wetenschappelijk niet aangetoond. [3] Er zijn aanwijzingen, dat buiten de PKD1 mutatie, nog andere mutaties bestaan, die PKD bij de kat veroorzaken. [4]

Symptomen

Op jonge leeftijd blijven symptomen meestal uit. De ziekte zal na verloop van tijd bij het volwassen dier tot chronische nierinsufficiëntie (CNI) leiden. Katten ontwikkelen dan ook de typische  symptomen van een chronische nierinsufficiëntie:  gewichtsverlies, slechte algemene conditie, polyurie en polydipsie. [5] Naast cysten in de nier kunnen ook cysten in de lever (6% van de PKD positieve katten)[6]  en de pancreas ontstaan.

Diagnose

Er zijn twee mogelijkheden om PKD te diagnosticeren.

• Er is een DNA-test beschikbaar, die de PKD1 mutatie kan opsporen. Deze test werd door Leslie Lyons ontwikkeld. [7] Deze test is ook in Nederland en België beschikbaar. Deze test is niet geschikt om andere, dan door de PKD1 mutatie veroorzaakte, vormen van PKD te detecteren.
• Echografisch onderzoek kan reeds op jonge leeftijd (7 weken) PKD positief bevestigen. Op een leeftijd van 36 weken kan het onderzoek 91% van de katten, die PKD zullen ontwikkelen, detecteren. [8]

Behandeling

Tot op heden is er geen specifieke behandeling voor PKD en is de behandeling louter symptomatisch.

Preventie

De hoge prevalentie van de ziekte kan enkel door gerichte fokprogramma’s uit de raskatten populaties verdwijnen. Hiervoor is het nodig, dat dieren voordat er mee gefokt wordt preventief getest worden en enkel indien vrij van het probleem in de fokkerij worden ingezet. [9]

Referenties

1. Eaton K. A., Biller D. S., et.al. 1997. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Persian and Persian- cross Cats. Veterinary Pathology 34, 117-126
2. Leslie A. Lyons, David S. Biller, et.al. 2004. Feline Polycystic Kidney Disease Mutation Identified in PKD1. Journal of the American Society of Nephrology 15, 2548-2555
3. Rah H, Maggs DJ, Lyons LA. 2006. Lack of genetic association among coat colors, progressive retinal atrophy and polycystic kidney disease in Persian cats. Journal of feline medicine and surgery Oct;8(5):357-60.
4. Helps C, Tasker S, Harley R. 2007. Correlation of the feline PKD1 genetic mutation with cases of PKD diagnosed by pathological examination. Experimental and molecular pathology, nog in druk)
5. W. Nelson, C. G. Couto, Small Animal Internal Medicine, Mosby 3rd Edition, p. 615 ff.
6. Bonazzi M, Volta A, et.al. 2007 Prevalence of the polycystic kidney disease and renal and urinary bladder ultrasonographic abnormalities in Persian and Exotic Shorthair cats in Italy. Journal of feline medicine and surgeryl, nog in druk
7. PKD DNA Test
8. S. Biller, S. P. DiBartola, et.al. 1996. Inheritance of Polycystic Kidney Disease in Persian Cats. Journal of Heredity, 87 1-5
9. Barthez PY, Rivier P, Begon D. 2003. Prevalence of polycystic kidney disease in Persian and Persian related cats in France. Journal of feline medicine and surgery Dec;5(6):345-7